5% kutan emulsion
Tillbaka till produktsidan
I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD CANODERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
2. INNAN DU ANVÄNDER CANODERM
3. HUR DU ANVÄNDER CANODERM
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR CANODERM SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Bipacksedel
Källa: FASS
Canoderm
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD CANODERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
2. INNAN DU ANVÄNDER CANODERM
3. HUR DU ANVÄNDER CANODERM
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
5. HUR CANODERM SKA FÖRVARAS
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
1. VAD CANODERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
Canoderm används för att behandla torr hud av olika ursprung.
2. INNAN DU ANVÄNDER CANODERM
Använd inte Canoderm:
- om du är allergisk mot karbamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Var särskilt försiktig med Canoderm
Undvik att smörja emulsionen i ögon, näsa, öron, öppna sår eller på slemhinnor.
Graviditet och Amning
Canoderm kan användas under graviditet och amning.
Canoderm kan användas under graviditet och amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Canoderm påverkar inte förmågan att köra bil och använda maskiner.
Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Canoderm
Canoderm innehåller propyl- och metylparahydroxibensoat som kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda). Canoderm innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
3. HUR DU ANVÄNDER CANODERM
Smörj in vid behov, gärna flera gånger dagligen samt alltid efter kontakt med vatten. Smörj in så mycket som huden kan ta upp utan att den känns kladdig.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Emulsionen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet är särskilt känsligt.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26 751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5. HUR CANODERM SKA FÖRVARAS
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn
Förvaras vid högst 25o C
Används före utgångsdatum som anges på burken efter Utg.dat.:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
Canoderm innehåller 5% karbamid i en mjukgörande emulsion. Karbamid har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar utseende
Vit emulsion
Innehavare av godkännande för försäljning
ACO HUD NORDIC AB
Box 622
194 26 Upplands Väsby
CCS AB, Borlänge, Sverige
Bioglan AB, Malmö, Sverige
Medgenix Benelux nv, Vliegveld 21, B-8560 Wevelgem, Belgien
Denna bipacksedel godkändes senast: 2018-04-27