Skip to main content

Upp till 30% rabatt – erbjudande just nu

Tillbaka till produktsidan

Bipacksedel

Källa: FASS

Dimetikon Viatris

100 mg och 200 mg kapslar, mjuka

dimetikon

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

  • Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

  • Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

  • Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

  • Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter ett par dagars användning.

I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Dimetikon Viatris är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Dimetikon Viatris
3. Hur du tar Dimetikon Viatris
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Dimetikon Viatris ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

1. Vad Dimetikon Viatris är och vad det används för

Dimetikon Viatris har en sk ytspännningsnedsättande effekt, vilket gör att skum och bubblor i tarmkanalen som bildats av nedsvald luft försvinner.

Dimetikon Viatris tas inte upp av kroppen utan verkar enbart i tarmen.

Dimetikon Viatris används vid väderspänning, d v s ansamling av gaser i tarmarna.


Dimetikon som finns i Dimetikon Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du tar Dimetikon Viatris

Ta inte Dimetikon Viatris

  • om du är allergisk mot dimetikon, kiseldioxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

  • om du har tarmvred, svår diarré, är förstoppad eller har svullen mage

  • om du har skada i tarmen såsom förträngning av ändtarmskanalen, bölder, hål på tarmväggen eller omedelbart efter tarmoperation

Graviditet och amning

Inga ogynnsamma effekter på foster har påvisats.

Dimetikon Viatris går inte över i modersmjölk.

Körförmåga och användning av maskiner

Dimetikon Viatris har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller använda maskiner.


Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dimetikon Viatris innehåller sorbitol samt natriumetylparahydroxibensoat och natriumpropylparahydroxibensoat

Dimetikon Viatris 100 mg innehåller 8,2 mg sorbitol per kapsel.

Dimetikon Viatris 200 mg innehåller 11,9 mg sorbitol per kapsel.


Detta läkemedel innehåller konserveringsmedlen natriumetylparahydroxibensoat och natriumpropylparahydroxibensoat som kan ge en allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).

3. Hur du tar Dimetikon Viatris

Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.


Rekommenderad dos är


1-2 kapslar à 100 mg eller 1 kapsel à 200 mg 3-4 gånger per dag.

Kapslarna bör sväljas hela.

Full effekt fås efter ett par dagars behandling.

Om du tagit för stor mängd av Dimetikon Viatris

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.


Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Överkänslighetsreaktioner (utslag, klåda, ansiktsödem, tungödem, andningssvårigheter). Illamående, väderspänning.

5. Hur Dimetikon Viatris ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.


Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Tom förpackning kan återvinnas via förpackningsinsamlingen. Burken sorteras som hårdplast. Blisterkartorna sorteras som mjukplast.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar

Innehållsdeklaration

Den aktiva substansen är dimetikon (Antifoam M som motsvaras av dimetikon och kiseldioxid). 1 kapsel innehåller 100 mg respektive 200 mg antifoam M.

Övriga innehållsämnen: gelatin, glycerol (85 %), sorbitol.

Konserveringsmedel: natriumetylparahydroxibensoat (E 215), natriumpropylparahydroxibensoat (E 217).

Innehavare av godkännande för försäljning

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm


Tillverkare

Haupt Pharma Münster GmbH

Schleebrüggenkamp 15

48159 Münster

Tyskland

Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-01-27