240 mg mjuk kapsel
Simetikon
Källa: FASS
240 mg mjuk kapsel
Simetikon
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningarna från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre inom 10 dagar eller om du mår sämre.
Imogaze verkar genom att lösa upp den gas i magtarmkanalen som orsakar uppblåsthet/uppsvälldhet. Den används till vuxna och ungdomar från 15 års ålder för att behandla symtom av gasbesvär i magtarmkanalen (flatulens) som gör att din mage känns uppsvälld.
Om du är allergisk (överkänslig) mot simetikon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Du bör rådgöra med din läkare om:
dina gasbevär inte lättar efter 10 dagars behandling.
du har förstoppning som inte vill ge med sig/bli bättre.
dina symtom försämras eller om nya symtom uppstår.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Imogaze kan användas under graviditet och amning eftersom upptaget av simetikon i kroppen (systemisk exponering) är försumbart.
Imogaze har ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Om du är 15 år eller äldre: En kapsel efter varje huvudmåltid. Svälj kapseln med ett stort glas vatten. Ta inte fler än 3 kapslar om dagen. Ta inte kapslarna under mer än 10 dagar i följd.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
Ge inte Imogaze till barn under 15 år.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta en kapsel efter nästa huvudmåltid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den glömda kapseln.
Liksom alla läkemedel kan Imogaze orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Imogaze och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem): svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter.
Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Magsmärta, illamående, kräkningar och förstoppning
Allergiska reaktioner såsom hudutslag, klåda, angioödem, svullnad av ansikte, läppar, svalg och tunga eller andningssvårigheter.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterkartan efter ”Utg. dat./EXP:” Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är simetikon. Varje kapsel innehåller 240 mg simetikon.
Övriga innehållsämnen är gelatin och glycerol.
Imogaze är en genomskinlig mjuk gelatinkapsel. Varje förpackning innehåller 10, 20 eller 30 kapslar. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
McNeil Sweden AB, Solna
Tel: 08-503 385 00
E-mail: Consumer-se@kenvue.com
Tillverkare
Catalent France Beinheim S.A.
74, Rue Principale
67930 Beinheim
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-12-12