0,5mg/ml 1 mg/ml nässpray, lösning
xylometazolinhydroklorid
Källa: FASS
0,5mg/ml 1 mg/ml nässpray, lösning
xylometazolinhydroklorid
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du bör kontakta läkare om du inte blir bättre inom 10 dagar eller om symtomen försämras. Om du får hög feber, nackstelhet, kraftig värk över pannan och/eller vid näsroten eller blir röd och svullen i huden kring ögat bör denna kontakt ske snarast.
Xylometazolin Abece utan konserveringmedel är en nässpray med avsvällande effekt, vilket minskar nästäppan och underlättar andningen.
Xylometazolin Abece utan konserveringmedel används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning och akut bihåleinflammation.
Xylometazolin Abece utan konserveringmedel kan också ordineras av läkare inför rinoskopi (näsundersökning).
Xylometazolinhydroklorid som finns i Xylometazolin Abece utan konserveringmedel kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot xylometazolin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har fått hypofysen bortopererad eller efter operation där hjärnhinnan kan ha skadats
om du har glaukom med trång kammarvinkel
om du har inflammatorisk torr näsa eller om du har inflammation som är förknippad med tunn nässlemhinna med eller utan snuva
Berätta för din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig. Under dessa omständigheter är Xylometazolin Abece utan konserveringmedel inte lämplig för dig.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Xylometazolin Abece utan konserveringmedel :
om du har högt blodtryck
om du har hjärt- kärlsjukdomar (t ex. långt QT-syndrom)
om du har ökad frisättning av sköldkörtelhormon (hypertyreos)
om du har diabetes
om du har så kallat feokromocytom, en tumör i binjuren som producerar stora mängder adrenalin eller noradrenalin
om du har prostataförstoring
om du använder monoaminoxidashämmare eller om du har använt det under de senaste två veckorna
Använd inte Xylometazolin Abece utan konserveringmedel utan att tala med din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig.
Personer som är känsliga för läkemedel med adrenalinliknande effekt (t ex adrenalin, efedrin) kan få biverkningar i form av sömnstörning, yrsel, darrningar, hjärtklappning eller förhöjt blodtryck och bör därför inte använda Xylometazolin Abece utan konserveringmedel utan att först ha talat med läkare.
För att undvika läkemedelsinducerad nästäppa, något som kan leda till fysiskt läkemedelsberoende, skall Xylometazolin Abece utan konserveringmedel inte användas längre än 10 dagar.
Överskrid inte rekommenderad dos, särskilt inte hos barn och äldre.
Xylometazolin Abeceutan konserveringmedel 0,5 mg/ml skall inte ges till barn under 1 år.
Xylometazolin Abece utan konserveringmedel 1 mg/ml nässpray skall inte användas av barn under 12 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Behandlingen med Xylometazolin Abeceutan konserveringmedel kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt som tricykliska (t ex klomipramin, amitriptylin) eller tetracykliska (t ex maprotilin) antidepressiva läkemedel.
Behandlingen med Xylometazolin Abece utan konserveringmedel kan påverka effekten av monoaminoxidashämmare (denna grupp av läkemedel används t ex vid behandling av depression och Parkinsons sjukdom). Det gäller vid samtidig användning och då monoaminoxidashämmare använts under de senaste två veckorna före behandlingen med Xylometazolin Abece utan konserveringmedel .
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Som en försiktighetsåtgärd skall Xylometazolin Abece utan konserveringmedel inte användas av ammande eller gravida kvinnor annat än efter förskrivning från läkare.
Xylometazolin Abece utan konserveringmedel påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonalen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Nässpray 0,5 mg/ml
Barn från 1 till 12 år: 1 spraydusch i vardera näsborren vid behov 2-3 gånger dagligen. Använd inte mer än 3 sprayduschar dagligen i varje näsborre. Används högst 10 dagar i följd.
Nässpray 1 mg/ml
Vuxna och barn över 12 år: 1 spraydusch i vardera näsborren vid behov 2-3 gånger dagligen. Använd inte mer än 3 sprayduschar dagligen i varje näsborre. Används högst 10 dagar i följd.
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Vid användning under längre tid än 10 dagar i följd kan Xylometazolin Abece ge nästäppa.
Bruksanvisning
1. Snyt ur näsan. Ta av den genomskinliga plasthatten.
2. Innan sprayen används för första gången, pumpa ett par gånger i luften så att en jämn dusch erhålls.
3. Håll flaskan upprätt och för in spetsen i ena näsborren. Tryck en gång på pumpen och andas samtidigt in lätt genom näsan. Upprepa proceduren i den andra näsborren.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta använda Xylometazolin Abece utan konserveringmedel och sök vård omedelbart om du upplever någon av följande reaktioner som kan vara tecken på en allergisk reaktion:
svårighet att andas eller svälja
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals
svår klåda på huden med röda utslag eller knottrig hud
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Huvudvärk, illamående, sveda eller lokal irritation i näsan, torr nässlemhinna
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Näsblödning
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Allergiska reaktioner (utslag, klåda), oregelbundna eller snabba hjärtslag, ökat blodtryck och övergående dimsyn
Om Xylometazolin Abece används längre än 10 dagar i följd kan nästäppa uppstå.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP och på kartongen efter ”Utg.dat.”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Hållbarhet för öppnad förpackning är 12 månader.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är xylometazolinhydroklorid 0,5 respektive 1 mg/ml.
Övriga innehållsämnen är:
Nässpray 0,5 mg/ml: Glycerol, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid och vatten.
Nässpray 1 mg/ml: Dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, sorbitol och vatten.
Klar, färglös lösning.
Plastflaska med doseringspump innehållande 10 ml nässpray, lösning.
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-05-03